|
Investigadors
del IBB revelen noves dades sobre el mecanisme de regulació de la divisió
cel·lular amb la publicació de la primera estructura realitzada amb dades col·lectades
al Sincrotró ALBA
La fosforilació de proteïnes és un dels mecanismes més importants que
existeix de regulació de les interaccions proteïna-proteïna, i per tant de
moltes vies de senyalització que es donen a dins de les cèl·lules, com és per
exemple la formació i separació del fus mitòtic durant la divisió cel·lular.
Existeix una família de proteïnes quinases anomenades NEKs que participen en el
control de la maquinaria de formació dels microtúbuls que formen el fus
mitòtic. NEK9, conjuntament amb NEK6 i NEK7, formen una cascada de
senyalització essencial per la progressió de la mitosi, controlant la formació
del fus mitòtic i l’organització dels centrosomes. Aquests mecanismes han
d’estar perfectament regulats per evitar errors que puguin dur a patologies
associades a la divisió cel·lular com és el càncer. En el grup de recerca del
Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB) a la UAB, liderat per
l’investigador David Reverter, han
analitzat la regulació de la proteïna quinasa NEK9 que es pot activar o
desactivar degut a la interacció amb la proteïna reguladora LC8. Aquesta
regulació es dur a terme a través de la fosforilació d’un residu que es troba
en la interfície entre les dos proteïnes. Mitjançant la cristal·lització de
proteïnes, que és una tècnica de biologia estructural que ens permet veure les
proteïnes a nivell atòmic, els investigadors han esbrinat com la fosforilació
es capaç de regular la interacció entre aquestes dues proteïnes, la quinasa
NEK9 i la proteïna reguladora LC8. Aquests resultats aporten noves dades que
permetran comprendre millor la cascada de regulació de la divisió cel·lular i
pot suposar una informació valuosa a l’hora de trobar noves estratègies
terapèutiques de patologies com el càncer.
Aquest treball, recentment publicat a la revista JBC, és la primera
publicació amb una estructura 3D resolta amb dades col·lectades a la línea
BL13-XALOC del sincrotró Alba de Cerdanyola del Vallés, i ha estat el resultat
d’una col·laboració entre el grup del IBB amb investigadors del Institut de
Recerca Biomèdica de Barcelona i del Instituto Universitario de Biocomputación
y Física de Sistemas Complejos de Zaragoza.
En aquesta figura podem veure les estructures cristal·lines de la
proteïna reguladora LC8 amb dos pèptids de la proteïna quinasa NEK9. A la
figura de la dreta veiem les interaccions que es donen amb el pèptid fosforilat
i a l’esquerra les interaccions sense fosforilar.
Extret de la figura 2 de Gallego et
al., 2013. Structural analysis of the regulation of the DYNLL/LC8 binding to
Nek9 by phosphorylation.
Links d'interès:
Sincrotrón ALBA http://www.cells.es
IRB Barcelona http://www.irbbarcelona.org/index.php/en
|
